La maladie polykystique des reins: les symptômes, les causes et les remèdes

La polykystose rénale est une maladie génétique: le tissu rénal est remplacé par plusieurs kystes. En néphrologie, il est habituel de distinguer deux formes de la maladie, l’un d’entre eux, en particulier, affecte l’adulte, tandis que l’autre est plus typique du nouveau-né. La maladie altère la fonction des reins. Les causes de ces problèmes sont dus à une mutation génétique. Les symptômes diffèrent selon le stade de la maladie: il commence par des douleurs abdominales, même les infections qui affectent les reins et les voies urinaires. Les complications peuvent être très graves, arriver à l’insuffisance rénale chronique et les problèmes liés à la grossesse. Il n’y a pas de cures spécifiques pour résoudre la maladie, mais il existe des traitements qui peuvent agir sur les conséquences de la maladie.

Les symptômes

Les symptômes de la maladie polykystique des reins en fonction du stade de la maladie. Il y a des signes qui apparaissent après la naissance, et qui ont un cours rapide, mais parfois, le problème ne se manifeste pas avant l’âge adulte, lorsque vous êtes le premier des troubles aux reins. Dans la phase initiale souffre d’une douleur abdominale et de l’abdomen gonflé.

La sensation douloureuse peut également s’étendre à la région lombaire. Comme ils commencent à apparaître d’autres symptômes tels que le sang dans l’urine, de la protéine dans le sang, la douleur dans les reins, des calculs rénaux, l’hypertension et les infections, qui peuvent affecter à la fois les reins et les voies urinaires. La complication la plus fréquente, qui peut se produire est établi par l’insuffisance rénale.

Les causes

Les causes de la maladie polykystique des reins peut être retracée à l’héritage.

Tout est déterminé par une mutation génétique spécifique. Il y a une forme dominante de la maladie, qui peut être causé par deux gènes différents, qui se trouvent sur un chromosome 16, et l’autre sur le chromosome 4. Il y a aussi un récessive causée par un gène unique, qui a son siège dans le chromosome 6.

Habituellement, il arrive que les gènes sont structurés de manière à coder des protéines appelées policistine. Ces derniers composent une structure pour le passage de l’ion calcium, qui, pour la cellule est importante, car elle apporte des signaux qui sont très précis de la cellule à modifier. Si le policistine subir une mutation, le changement de canal ne fonctionne pas bien et, par conséquent, les signaux de téléphone cellulaire, résultant en la formation de kystes.

Soins

Il n’existe aucun remède pour la maladie polykystique des reins. La recherche scientifique, en fait, n’est pas réussi à identifier des thérapies qui peuvent être efficaces. Cependant, le médecin peut prescrire des médicaments ou un traitement pour atténuer certains symptômes. Vous devez traiter l’hypertension avec des médicaments: les inhibiteurs de l’ECA, ou avec un régime faible en sel, de la même manière, l’insuffisance rénale peut être ralenti avec un mode de vie sain, faire de l’activité physique, ne pas fumer, de manger des aliments sans matières grasses.

Parfois, dans un âge avancé, il faut avoir recours à la dialyse. Contre les douleurs abdominales et lombaires, vous pouvez utiliser des analgésiques et de lutte contre les infections des voies urinaires antibiotiques. Dans certains cas, il est possible de recourir à la chirurgie, qui peut consister en une greffe de rein ou de la vidange du kyste. Cependant, ces opérations ne sont recommandés que dans des cas exceptionnels.