Vue: identifié, le gène de la myopie

Des problèmes de vue ou, plus précisément, de la myopie? Lorsque la capacité visuelle n’est pas exactement celui d’un faucon, de distinguer exactement les contours et les caractéristiques des objets, des personnes vues de loin ressemble à une vraie société, presque une “mission impossible”, peut-être par la faute d’un gène. En fait, la réponse, ou mieux, qui est responsable de l’apparition du défaut visuel de la myopie peut être écrit dans l’Adn, comme l’a révélé une récente recherche.

Le secret de la vue parfaite cela pourrait être caché dans la composition génétique: en dix ans, environ, en fait, les lentilles de contact et verres pour corriger la myopie peut être juste une fâcheuse mémoire, remplacé par le traitement, les soins et la prévention et efficace, simple et rapide. Identifié le gène responsable du défaut de vision, dans l’avenir, vous aurez probablement être en mesure de prévenir et de traiter la myopie (myopie), le blocage de la croissance de distorsion sur le globe oculaire, à l’aide d’un médicament ou de gouttes. Les variantes génétiques, qui sont responsables pour le développement de la myopie, ont été constaté par un groupe international de chercheurs, qui ont rapporté les résultats de leur expérimentation sur les pages de la revue Nature Genetics.

La myopie est l’un des défauts visuels les plus populaires, qui, en raison de facteurs environnementaux et sociaux en pleine expansion, est en train de subir, au cours des dernières années, en constante augmentation: environ un tiers de l’ensemble de la population britannique souffre de myopie, les deux tiers des adolescents, au Japon, ils ont une difficulté à voir de loin, et parmi les habitants de dix-huit ans de Singopore, ceux à courte vue sont dans la grande majorité, environ 80%. “Il n’est pas assez pour la fin de la paire, mais clairement l’espoir est que (un jour), nous serons en mesure de bloquer les voies entraînant génétique de la myopie. Ce sera un défi et de prendre au moins 10 ans, il n’y aura pas de traitement”, a souligné Christopher Hammond, du King’s College de Londres, qui ont participé à la recherche.